輝瑞機密文件證實Deagel令人震驚的2025年人口減少預測是目標，而不僅僅是估計
全球情報和諮詢公司Deagel的一項有爭議的預測在2020年引起了人們的關注，因為它驚人地預測到2025年整個西方世界將發生重大人口減少事件。
這是一個非常大胆的主張。
“你的政府試圖殺死你”更加大膽。
但不幸的是，這些大膽的說法現在得到了大量證據的支援，其中大部分證據都可以在美國食品和藥物管理局根據法院命令被迫公佈的輝瑞機密檔中找到。
可悲的是，證據強烈表明，Covid-19疫苗接種正在導致人口大規模減少。
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原文: 輝瑞機密文件證實Deagel令人震驚的2025年人口減少預測是目標，而不僅僅是估計 - 為變革做準備 (prepareforchange.net)
什麼是迪格爾？
Deagel 公司是美國軍事情報部門的一個小分支，是眾多秘密組織之一，為高層決策目的收集數據，併為國家安全局、聯合國和世界銀行等機構準備機密簡報檔。
據瞭解，它為Stratfor關於朝鮮的報告做出了貢獻。有了這種血統，Deagel應該被視為情報界的合法參與者，而不僅僅是虛假信息資產。
這意味著它對2025年的人口預測，以及每個國家的工業產出預測，不僅僅是幻想，而是基於情報界其他參與者共用和充分理解的戰略假設。
迪格爾預測了什麼？
Deagel.com 的[臭名昭著]2025年的預測在2020年的某個時候從他們的網站上刪除。然而，多虧了Wayback Machine / Internet Archive，我們能夠在批判性思想家發現之前查看原始預測。
Deagel 在 2020 年預測，到 77 年，英國的人口將減少 1.2025%。
Deagel在2020年預測，到68年，美國人口將減少5.2025%。
Deagel在2020年預測，到65年，德國的人口將減少1.2025%。
Deagel在2020年預測，到34年，澳大利亞的人口將減少6.2025%。
同時也預測許多其他西方國家將大幅下降。
Deagel原始世界末日人口減少預測的完整清單可以在這裡查看。
可悲的是，輝瑞公司的機密檔加上兒童中驚人的死亡表明，Deagel的人口減少數字不僅僅是一個估計，而是一個目標。
輝瑞機密檔
美國食品和藥物管理局 （FDA） 試圖將輝瑞 COVID-19 疫苗安全性數據的發佈推遲 75 年，儘管在 108 年 11 月 2020 日僅經過 <> 天的安全性審查後批准了注射。
但在 2022 年 55 月初，聯邦法官馬克·彼特曼命令他們每月發佈 000，12 頁。截至000月底，他們發佈了<>，<>頁。
從那時起，PHMPT在其網站上發佈了所有檔。最近的一次下降發生在 1聖2022年<>月。
數據轉儲中包含的文檔之一是“reissue_5.3.6 上市后體驗.pdf”。機密檔的第 12 頁包含有關在懷孕和哺乳期間使用輝瑞 Covid-19 注射液的數據。
輝瑞公司的機密文件顯示，90% 接種了 Covid 疫苗的孕婦失去了孩子
輝瑞在檔中指出，截至 28 年 2021 月 270 日，已知有 <> 例懷孕期間接觸 mRNA 注射液的病例。
接受輝瑞Covid-124注射液的母親中有19%（<>人）出現了不良反應。
在124名出現不良反應的母親中，49名被認為是非嚴重不良反應，而75名被認為是嚴重的。這意味著58%報告患有不良反應的母親遭受了從子宮收縮到胎兒死亡的嚴重不良事件。
共報告了4例嚴重的胎兒/嬰兒病例，原因是接觸輝瑞注射液。
但這就是事情變得相當令人擔憂的地方。輝瑞公司表示，在270例懷孕中，他們完全不知道其中238例發生了什麼。
但以下是剩餘懷孕的已知結果——
在編寫本報告時，共有34項結果，但其中5項仍懸而未決。輝瑞指出，1個已知結果中只有29個是正常的，而28個結果中有29個導致嬰兒丟失/死亡。這相當於懷孕期間 Covid-97 疫苗接種的所有已知結果的 19%，導致孩子丟失。
當我們包括結果仍在等待的 5 個病例時，它相當於懷孕期間 Covid-82 疫苗接種所有結果的 19%，導致孩子丟失。這相當於在90%和82%的數字之間平均約為97%。
因此，在這裡，我們有了第一個證據，表明在懷孕期間注射輝瑞 Covid-19 時有些不對勁。
以下是英國政府「英國醫療保健專業人員的REG 174資訊」檔中的指導 -
無論如何，這就是 2020 年 <> 月的指南。不幸的是，僅僅一個月後，英國政府和世界其他國家政府將該指南修訂如下：
截至 2022 年 2021 月，這仍然是官方指南，當我們考慮到自 19 年初以來，孕婦被告知 Covid-<> 疫苗接種是完全安全的，這導致了幾個需要緊急回答的問題。
你只需要看看女性在懷孕期間被告知要避免的事情，然後被告知進行實驗性注射是完全安全的，就會意識到有些事情不對勁——
- 熏魚，
- 軟乳酪，
- 濕漆，
- 咖啡
- 涼茶
- 維生素補充劑，
- 加工垃圾食品。
這些僅舉幾例，清單是無窮無盡的。
因此，讓我們從官方指南的“懷孕”部分開始。2020年19月，該指南指出 「不建議在懷孕期間接種Covid-<>疫苗」。。大約一個月後，該指南指出「動物研究並未表明對懷孕等有害影響。
因此，讓我們來看看有問題的動物研究。
但在此之前，值得指出的是，截至 2022 年 19 月，官方指南指出，“只有在對母親和胎兒的潛在益處超過任何潛在風險時，才應考慮在懷孕期間接種 COVID-162 mRNA 疫苗 BNT2b<>”。 那麼，到底為什麼全國上下的每一個孕婦都被積極脅迫接受這種注射呢？
輝瑞和藥品監管機構隱瞞了懷孕期間接種 Covid-19 疫苗的危險，因為動物研究發現出生缺陷和不孕症的風險增加
官方指南中談到的有限動物研究實際上揭示了對發育中的胎兒造成重大傷害的風險，但美國，英國和澳大利亞的藥品監管機構積極選擇從公共檔中刪除此資訊。
實際研究可以完整查看 此處標題為“使用 BNT162b2（一種基於 mRNA 的 COVID-19 疫苗）對大鼠的雌性生育能力以及產前和產後後發育缺乏影響”。
該研究是在42隻雌性Wistar Han大鼠上進行的。19人接種了輝瑞Covid-21疫苗，<>人沒有。
以下是研究結果——
對照組觀察到有多餘腰椎肋骨的胎兒數量結果為3/3（2.1）。但接種疫苗組有多餘腰肋骨的胎兒數量結果為6/12（8.3）。因此，平均而言，接種疫苗組的發生率高出 295%。
多余肋骨也稱為附屬肋骨，是最常見的頸椎或腰椎額外肋骨的一種罕見變體。
因此，這項研究發現的是輝瑞 Covid-19 注射引起的異常胎兒形成和出生缺陷的證據。
但這項研究的異常發現並不止於此。接種疫苗的大鼠組的“植入前損失”率是對照組的兩倍。
植入前丟失是指受精卵無法植入。因此，這項研究表明，輝瑞 Covid-19 注射減少了女性懷孕的機會。因此，增加了不孕症的風險。
那麼，既然如此，世界各地的藥品監管機構究竟是如何設法在其官方指南中聲明「動物研究沒有表明對懷孕的直接或間接有害影響」的？他們是如何設法說「輝瑞疫苗是否對生育有影響尚不清楚」的？
事情的真相是，他們主動選擇掩蓋它。
我們知道這一點要歸功於向澳大利亞政府衛生治療用品管理局（TGA）提出的“資訊自由（FOI）”請求。
根據FOI請求，於11年2021月30日創建的題為“代表概述和ACV建議請求”的檔已發佈。該檔的第<>頁開始顯示了「對產品信息的審查」，並強調了在正式發佈之前應對「非臨床評估報告」進行的更改。
輝瑞要求在下一次產品資訊更新之前進行更改。
其中一些要求的更改如下 –
模組 4 評估員要求輝瑞公司刪除其聲稱的「動物研究未表明對生殖毒性的直接或間接有害影響」。
為什麼？
模組 4 評估員告訴輝瑞，「懷孕類別 B2」被認為是合適的，並要求他們添加以下行——
“一項針對大鼠的生育力和發育毒性綜合研究表明，接受COMIRNATY治療的雌性大鼠胎兒中多餘的腰肋骨發生率增加”。
但這裡有一個提醒，向公眾發佈的官方檔是這樣寫的——
懷孕類別改為“B1”，沒有包括胎兒多餘腰肋骨發生率增加的行，而是包括要求刪除的行，聲稱“動物研究沒有表明直接或間接的有害影響與懷孕有關......”。
以下是懷孕類別的官方描述——
這兩個類別之間有很大的區別。但是，正如我們上面所揭示的，當您考慮為評估懷孕期間施用輝瑞 Covid-4 注射的安全性而進行的 “不充分” 和極小的動物研究的結果時，模組 2 評估員甚至認為懷孕類別 B19 是合適的，這一事實是非常值得懷疑的。
因此，我們不僅有證據表明輝瑞疫苗可能導致82%至97%的接受者失去嬰兒，我們現在也有證據表明輝瑞疫苗導致患不孕症或先天缺陷的風險增加。
僅這兩個例子就支援了 Covid-19 疫苗接種將導致人口減少的建議。但不幸的是，證據並不止於此。
輝瑞機密文件顯示 Covid-19 疫苗積聚在卵巢中
另一項研究可以在FDA被迫通過法院命令公佈的一長串輝瑞機密檔中找到，該研究是在Wistar Han大鼠上進行的，其中21隻是雌性，21隻是雄性。
每隻大鼠接受單次肌內注射輝瑞Covid-19注射液，然後在給葯后的預定點測定血液，血漿和組織中總放射性的含量和濃度。
換句話說，進行這項研究的科學家測量了Covid-19注射液有多少擴散到身體的其他部位，例如皮膚、肝臟、脾臟、心臟等。
但這項研究最令人擔憂的發現之一是輝瑞注射液隨著時間的推移在卵巢中積累。
“卵巢”是一對女性腺體之一，其中形成卵子併產生雌激素和黃體酮。
在注射輝瑞疫苗后的前15分鐘內，研究人員發現卵巢中的總脂質濃度為0.104ml。1小時后增加到34.1毫升，2小時后增加到34.4毫升，12小時后增加到3.48毫升。
然而，科學家們在48小時后沒有對積累進行任何進一步的研究，所以我們根本不知道這種積累是否繼續。
但蘇格蘭公共衛生部公佈的英國官方數據（可以在這裡找到）提供了一些關於卵巢積聚後果的令人擔憂的線索。
卵巢癌患者人數數據顯示，2021年的已知趨勢明顯高於2020年和2017-2019年的平均水準。
上圖顯示截至 2021 年 2021 月，但在蘇格蘭公共衛生儀錶板上找到的圖表現在顯示截至 <> 年 <> 月的數位，不幸的是，隨著患有卵巢癌的女性人數顯著增加，差距進一步擴大。
我們的第三條證據到此結束。所以現在我們知道——
- 輝瑞公司的機密文件顯示流產率在82%至97%之間，
- 唯一一項證明懷孕期間接種輝瑞疫苗安全性的動物研究表明，不孕症和出生缺陷的風險增加，
- 輝瑞公司的進一步機密文件顯示，疫苗積聚在卵巢中。
不幸的是，我們也有證據表明，Covid-19疫苗接種增加了新生兒不幸失去生命的風險，它也來自蘇格蘭公共衛生部的“Covid-19更廣泛影響”儀錶板。
2年7月，新生兒死亡人數在2022個月內首次達到臨界水準
官方數據顯示，4年6月，新生兒死亡率上升到每1000例活產2022.119例，比預期死亡率高出<>%。這意味著新生兒死亡率至少四年來第二次突破了被稱為“控制限”的警告上限。
上一次突破是在 2021 年 1000 月，當時每 5 名活產嬰兒的新生兒死亡人數攀升至 1.2021。儘管利率逐月波動，但 2022 年 1980 月和 <> 年 <> 月的數位與 <> 年代後期最常見的水平相當。
源
蘇格蘭公共衛生局 （PHS） 沒有正式宣佈他們已經展開調查，但這是他們在達到警告上限閾值時應該做的事情，他們在 2021 年就這樣做了。
當時，PHS表示，超過控制上限的事實“表明，除了隨機變化之外，還有其他因素可能導致發生的死亡人數”。
我們支援Covid-19疫苗接種將導致人口減少的說法的最後一個證據來自更多真實世界的數據，但這次來自美國。
Covid-19 疫苗接種使流產的風險增加至少 1，517%
根據疾病控制中心 （CDC）的疫苗不良事件資料庫 （VAERS） 的數據，截至 2022 年 4 月，共有 113，19 例胎兒死亡被報告為 Covid-3 注射的不良反應，其中 209，<> 例是針對輝瑞注射劑報告的。
疾病預防控制中心承認，實際上只有1%至10%的不良反應報告給VAERS，因此真實數位可能更糟很多倍。但為了正確看待這些數位，在 2 年 239 月緊急使用 Covid-30 注射授權之前的 19 年中，只有 2020，<> 名胎兒死於 VAERS。（來源）
可以在此處查看的一項進一步研究發現，接種 Covid-19 疫苗後流產的風險比接種流感疫苗後流產的風險高 1，517%。
然而，真正的風險實際上可能要高得多，因為孕婦是流感疫苗接種的目標群體，而到目前為止，就 Covid-19 疫苗接種而言，她們只是一小部分。
整個歐洲的兒童超額死亡人數增加了 63，060%
在炎熱的 2021 年夏天，一個重大的決定席捲了整個歐洲，引發了父母們的情緒旋風，他們陷入了 24/7 的宣傳，急切地等待著孩子的一線希望。
歐洲藥品管理局 （EMA） 最終批准了在19至12歲兒童中使用輝瑞COVID-15疫苗的緊急使用批准。
無數天真的父母心中湧起了如釋重負和欣喜之情，他們認為這是抵禦所謂大流行的燈塔。
然而，隨著兒童疫苗的推出開始，幸運之風發生了意想不到的轉變。令人震驚的報告出現，揭示了整個非洲大陸年輕人中超額死亡人數的令人不安的激增。在受影響的數千個家庭中，樂觀情緒迅速消退，取而代之的是給許多人的希望蒙上陰影的嚴峻現實。
可悲的是，統計數據描繪了一幅令人難以忘懷的畫面，到 63 年第 060 周，0 至 14 歲兒童的超額死亡人數激增了驚人的 2023，<>%。這些數位低聲講述了一個令人不寒而慄的故事，許多沉默和嚴格審查的聲音都預見到了後果。
在21年第2021周，歐洲藥品管理局將輝瑞COVID-19疫苗的緊急使用授權擴大到12至15歲的兒童，後來擴大到5至11歲的年齡組。
然而，在批准后的幾周內，兒童超額死亡人數驚人地上升，這一上升趨勢有增無減。
在 22 年第 2021 周到 52 年第 2021 周之間，919 至 0 歲兒童中 14 例超額死亡的驚人數位應該在整個非洲大陸引發衝擊波。但是數據被抑制了。
對比再明顯不過了，因為在 1 年第 21 周和第 2021 周之間的這段時間里，死亡人數比預期的少了 218 人。
超額死亡人數的激增與EMA批准輝瑞COVID-19疫苗用於12至15歲兒童的事實完全一致，不能僅僅將其視為巧合。
這一令人不安的趨勢在整個2022年持續，在1個歐洲國家中，639至0歲兒童中共有14人超額死亡，描繪了一個不容忽視的嚴峻現實。
可悲的是，隨著 22 年第 2023 周的到來，令人難以忘懷的真相浮出水面，記錄了 590 多例超額死亡，使兒童死亡總數達到 3，148 人，令人心痛。
令人沮喪的數字顯示，自歐洲藥品管理局將Covid-63疫苗的緊急使用授權擴大到060至19歲的兒童以來，超額死亡人數史無前例地激增了12，15%。
與前一時期的對比再明顯不過了。
從21年第2019周到21年第2021周，5至0歲兒童的死亡人數比預期少14人。
來源
整個2020年，死亡人數明顯下降，比預期少了230人，描繪了一個令人不寒而慄的故事。
與此同時，在2021年到歐洲各地兒童緊急使用Covid-21注射液授權前的第19周，死亡人數比預期少了218人。
包括英國、法國、西班牙、義大利和德國在內的 0 個歐洲國家 14 至 26 歲兒童的超額死亡人數驚人增加，描繪了自歐洲藥品管理局將輝瑞 COVID-63 疫苗的緊急使用授權擴大到 060 至 19 歲兒童以來令人震驚的 12，15% 激增的黯淡畫面。
考慮到注射的實驗性質以及由於抗體依賴性增強（ADE）和疫苗相關增強疾病（VAED）的風險而避免注射的實驗性質，這一令人痛苦的現實引起了嚴重關注。
此外，鑒於19年歐洲449至0歲兒童從所謂的大流行開始到年底記錄的死亡人數減少了14人，因此向沒有受到所謂的Covid-2020病毒的重大風險的兒童接種疫苗似乎令人困惑。
這有可能變成一篇總結我們今天證據的文章，但還有很多，我們將確保報導它。
但有了——
- 輝瑞的機密文件顯示流產率在 82% 到 97% 之間，
- 唯一一項證明懷孕期間接種輝瑞疫苗安全性的動物研究表明不孕症和出生缺陷的風險增加，
- 輝瑞公司進一步的機密文件顯示疫苗在卵巢中積累，來自蘇格蘭的數據顯示卵巢癌病例處於歷史最高水準，
- 來自蘇格蘭的進一步數據顯示，新生兒的死亡在七個月內第二次達到臨界水準，
- CDC VAERS數據顯示，接種Covid-19疫苗使流產的風險至少增加了1，517%，
- EMA批准兒童COVID疫苗，導致整個歐洲的兒童超額死亡人數驚人地增加了63，060%;
看起來我們已經有足夠的證據來證明 Covid-19 疫苗接種正在導致人口大規模減少，而 Deagel 在 2025 年為西方世界設定的世界末日數位有望實現。
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